Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - epoetinum theta - siringa preriempita con soluzione iniettabile - epoetinum theta 30000 u.i., natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 20, trometamolum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2 mg. - stimolazione dell'eritropoiesi - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 20 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 26.261 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.29 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 50 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 65.653 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.72 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 70 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 91.915 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.01 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 80 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 105.046 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.15 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - dasatinibum - compresse rivestite con film - dasatinibum 100 mg ut dasatinibum monohydricum, lactosum monohydricum 131.307 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.44 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - philadelphiachromosom positivi cronica mieloide leucemia; philadelphiachromosom positivi per la leucemia linfatica acuta - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticolinesterasici - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - la prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:- camere non-st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). - st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della vitamina k (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - prevenzione di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta: non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-k antagonisti (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.